(轉(zhuǎn)載自武漢友芝友生物制藥股份有限公司微信公眾號(hào))
近日,武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“友芝友生物”或“公司”)完成2億元Pre-C輪融資。本輪融資由武漢高科、湖北省科投和光谷金控三方聯(lián)合投資完成。本輪融資資金將用于包括雙抗及新冠疫苗在內(nèi)產(chǎn)品管線的臨床研發(fā),加快推進(jìn)產(chǎn)品上市。
簽約現(xiàn)場(chǎng):7月1日,武漢高科、湖北省科投、光谷金控和友芝友生物四方舉行投資簽約儀式,東湖高新區(qū)管委會(huì)副主任馮立,生物辦副主任丁慧琛、總工程師鮑俊華,武漢高科集團(tuán)黨委書(shū)記、董事長(zhǎng)高尚,生物辦建設(shè)融資處處長(zhǎng)喻艷飛,省科投集團(tuán)副董事長(zhǎng)、總經(jīng)理秦軍,共同現(xiàn)場(chǎng)見(jiàn)證。武漢高科集團(tuán)副總經(jīng)理余波,省科投集團(tuán)總經(jīng)理助理、光谷健康投公司董事長(zhǎng)李君,光谷金控集團(tuán)副總經(jīng)理程哲分別代表投資方進(jìn)行簽約。
關(guān)于武漢友芝友生物制藥
友芝友生物由海歸科學(xué)家周鵬飛博士聯(lián)合創(chuàng)辦,秉承“溯源生命,解密腫瘤”的宗旨,致力于雙抗藥物的研發(fā)與生產(chǎn)。自成立以來(lái),友芝友生物累計(jì)投入研發(fā)資金超6億,建立了百人規(guī)模的國(guó)際一流研發(fā)團(tuán)隊(duì)、4000平米研發(fā)大樓和800平米的抗體中試生產(chǎn)車間,突破雙抗研制的卡脖子技術(shù),自主研發(fā)了全球領(lǐng)先的YBODY和CHECKBODY等雙抗基因工程構(gòu)建技術(shù)平臺(tái),申請(qǐng)核心技術(shù)專利83項(xiàng),其中PCT國(guó)際專利14項(xiàng),獲得發(fā)明專利授權(quán)32項(xiàng)(包括7項(xiàng)美國(guó)授權(quán)),公司獲得“湖北省專精特新小巨人”、“湖北省上市后備金種子企業(yè)”、“2022年國(guó)家科技型中小企業(yè)”、“瞪羚企業(yè)”、“湖北省雙創(chuàng)戰(zhàn)略團(tuán)隊(duì)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。
目前友芝友生物共有5個(gè)臨床及多個(gè)臨床前管線產(chǎn)品在研,覆蓋腫瘤、眼科、新冠等多個(gè)疾病領(lǐng)域。
惡性胸/腹水候選藥物M701(EpCAM/CD3)
M701為首個(gè)進(jìn)入臨床針對(duì)EpCAM/CD3靶點(diǎn)的抗體藥物,能特異性結(jié)合EpCAM陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞,同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞表面抗原CD3,募集和激活T細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞,其主要適應(yīng)癥為EpCAM陽(yáng)性腫瘤的惡性腹水/胸水。
M701臨床I期已經(jīng)完成,I期臨床試驗(yàn)的中期研究成果已在ESMO官網(wǎng)發(fā)表,其表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性及有效性。目前該產(chǎn)品正開(kāi)展II期臨床研究。
惡性胸/腹水候選藥物M701
重組新冠病毒疫苗Y2019(RBD二聚體)
Y2019是采用新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合域(Receptor Binding Domain,RBD)同源二聚體制備而成的新冠疫苗。該疫苗抗原結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、免疫原性強(qiáng),輔以傳統(tǒng)鋁佐劑免疫動(dòng)物后產(chǎn)生的血清對(duì)新冠病毒原始株、Beta變異株、Delta變異株、Omicron變異株等具有交叉中和作用。
重組新冠病毒疫苗(由中科院武漢病毒所與友芝友生物聯(lián)合開(kāi)發(fā))
Y2019新冠疫苗結(jié)合了中科院武漢病毒所疫苗設(shè)計(jì)研究成果和友芝友生物重組蛋白產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)的優(yōu)勢(shì),在產(chǎn)品的質(zhì)控和規(guī)?;a(chǎn)方面具有優(yōu)勢(shì)。Y2019疫苗產(chǎn)品在室溫和4°C條件下均具有良好的穩(wěn)定性,工藝穩(wěn)健,生產(chǎn)過(guò)程中不涉及高生物安全風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需建立高等級(jí)生物安全防護(hù)的生產(chǎn)設(shè)施,產(chǎn)量高、成本低,可快速實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。目前該疫苗正在湖北省疾控中心開(kāi)展成年組和老年組的I期臨床研究, 初步結(jié)果顯示該疫苗安全性良好,將在近期進(jìn)一步開(kāi)展II期臨床研究。